«Р-Фарм» принял участие в III Сеченовском Международном Биомедицинском Саммите

21 мая

20 – 21 мая 2019 года в Первом МГМУ им. Сеченова проходит один из самых авторитетных форумов страны в области передовой биоинженерии, регенеративной и персонализированной медицины – III Сеченовский Международный Биомедицинский Саммит (SIBS – 2019). В масштабном событии, которое происходит в стенах крупнейшего российского медицинского ВУЗа третий год подряд, принимают участие ведущие специалисты из России, США, Германии, Китая, Нидерландов, Австрии, Великобритании, Франции, Швеции, Португалии, Ирана, Сербии, Латвии, Ирландии и других стран.

Одним из приглашенных экспертов на саммите стал директор медицинского департамента «Р-Фарм» и лидер рабочей группы «Хелснет НТИ» Михаил Самсонов, выступивший в качестве со-модератора на сессии «Разработка, производство и использование современных лекарственных средств». В заседании сессии приняли участие директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ Алексей Алехин, директор департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава РФ Филипп Романов, генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Юрий Олефир, заместитель генерального директора ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РФ Вадим Меркулов, генеральный директор Generium Дмитрий Кудлай и заместитель генерального директора по работе с органами государственной власти BIOCAD Алексей Торгов. Со-модератором секции выступил директор Института трансляционной медицины и биотехнологии Первого МГМУ им. Сеченова Вадим Тарасов.

Участники дискуссии, как со стороны Минздрава РФ, так и со стороны индустрии, отметили важность диалога по вопросам регулирования инновационных разработок «терапии прорыва», в частности в том, что касается препаратов направленной доставки, применяемых, среди прочего, для лечения онкологических и орфанных заболеваний.

«Важно решить вопрос подобных консультаций, – подчеркнул Михаил Самсонов, – Следует понимать, что для разработчиков такой формат не должен означать, что можно прийти и засыпать вопросами экспертов в надежде, что те расскажут, что и как делать. Напротив, необходимо иметь хорошо проработанный клинический план, четко сформулированный и четко написанный – и к нему уже добавлять несколько вопросов консультативного характера».

Другие новости компании

Во всероссийском детском лагере «Смена» завершилась программа профориентации школьников «ФармСмена», в роли организатора которой третий год...
подробнее...
16 августа
17 июля 2019 года президент Российской Федерации Владимир Путин подписал распоряжение о поощрении, согласно которому за особые заслуги в...
подробнее...
25 июля
Группа компаний «Р-Фарм» и британский разработчик Oncimmune Holdings объявили о подписании эксклюзивного соглашения по выводу на рынок...
подробнее...
12 июля