Производство

Производство

Производство АО «Р-Фарм» спроектировано с учетом всех последних требований GMP, что является беспрецедентным для России, особенно в сфере выпуска стерильных инъекционных лекарственных форм.

Новости

«Р-Фарм» принял участие в Форуме стратегических инициатив

«Р-Фарм» принял участие в Форуме стратегических инициатив

21-22 июля на ВДНХ состоялся Форум стратегических инициатив, посвященный формированию концепции долгосрочного социально-экономического развития России до 2035 года. Группа компаний «Р-Фарм» представила на форуме стенд своих достижений, сотрудники компании приняли участие в деловой программе.

27 июля 2016

Группа компаний «Р-Фарм» завершила разработку препарата для лечения эпилепсии

news

Закончен анализ результатов клинического исследования противоэпилептического препарата вальпроевой кислоты. Результаты исследования доказали соответствие воспроизведённого препарата для лечения различных форм эпилепсии зарубежному оригиналу. К началу 2017 года группа компаний «Р-Фарм» планирует зарегистрировать препарат в РФ и начать коммерческое производство на современной отечественной площадке, соответствующей международным требованиям качества.

12 июля 2016

«Р-Фарм» выводит на рынок антипсихотический препарат

news

Группа компаний «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение ЛП-003560 от 12.04.2016 МЗ РФ на препарат перициазин. Препарат, представляющий собой антипсихотическое средство из группы пиперидиновых производных фенотиазина, предназначен для лечения острых и хронических психотических расстройств.

5 июля 2016

Сделан большой шаг к излечению пациентов, страдающих хроническим гепатитом С

Сделан большой шаг к излечению пациентов, страдающих хроническим гепатитом С

Компания «Бристол-Майерс Сквибб» и Группа компаний «Р-Фарм» заключили соглашение по размещению производства инновационного высокоэффективного препарата для лечения хронического гепатита С Даклатасвир на производственных мощностях «Р-Фарм».

30 июня 2016

"Р-Фарм" принял участие в форуме "ФАРМА И БИОТЕХ 2016: Хранение термолабильных препаратов – три уровня регулирования"

news

31 мая в Москве прошел пятый Международный форум "ФАРМА И БИОТЕХ 2016: Хранение термолабильных препаратов – три уровня регулирования" для специалистов фармсектора и ветеринарии по вопросам развития сектора термолабильных препаратов и изделий в России. Одним участников был директор по экономике здравоохранения группы компаний "Р-Фарм" Александр Быков. Представитель компании выступил в качестве модератора круглого стола на тему «Перспективы расширения ограничительных перечней. Роль системы Оценки медицинских технологий». Среди основных тем круглого стола были: текущая процедура пересмотра перечней лекарственных средств, роль системы оценки медицинских технологий, роль локализации, изменение перечней по инициативе Минздрава РФ и другие. Основным докладчиком круглого стола выступил руководитель лаборатории оценки и стандартизации медицинских технологий ГНЦ им. А.И.Бурназяна ФМБА России Павел Воробьев, который рассказал присутствующим о методах оценки медицинских технологий.

29 июня 2016
Архив новостей →